新大陆股票-北京神州泰岳软件股份有限公司

　　 8月27日晚，成都先锋披露了2021年半年报。报告期内，公司实现营业收入1.54亿元，较上年同期增长77.6%；归属于上市公司股东的净利润2065.79万元，同比增长33.88%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为1172.74万元，同比增长26.51%；基本每股收益为0.05元，同比增长25%。与2020年1-6月同口径合并范围相比，归属于上市公司股东的净利润增长61.56%，扣除非经常性损益后的净利润增长96.12%。

　　 与去年同期相比，成都先导母公司部分板块业务逐步恢复，其中DEL筛查服务收入增长35%。在全球疫情持续波动的情况下，公司持续开拓国内市场。报告期内，境内客户收入2266.14万元，同比增长1362%，占营业收入的14.70%；其中，新药定制开发为新业务，报告期内产生收入约1700万元。

　　 2020年底，成都先锋完成了对英国剑桥Vernalis的收购。报告期内，维奈利斯基于FBDD/SBDD的R&D服务业务顺利开展，在新药发现合作项目中与部分客户取得临床前里程碑费用，里程碑收入1138.06万元，带来公司营业收入的增加。

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　　 上半年，成都先锋通过加大R&D投资力度、拓展业务合作，持续加强核心技术平台————DNA编码复合库建设。目前公司的DNA编码化合物库已突破1万亿种小分子，是全球已知化合物骨架数量最多的最大固体小分子化合物库，居世界领先地位。截至报告期末，成都先导已从客户中筛选出41个不同的目标类型，报告期内完成项目成功率超过80%，高于行业HTS平均水平。上半年，公司筛选合作项目已完成7个项目的复合知识产权转让，展示了成都领先的DNA编码复合库先进技术平台。

　　 上半年成都试点R&D费用为3352.15万元，占营业收入的21.75%，公司自主研发的新药管线逐渐丰富。截至报告期末，成都先导药物发现与优化平台正在研发的具有自主知识产权的新药项目约有20个，4个项目已获得临床试验批准并进入临床试验。HG146(针对HDAC I/IIb亚型的选择性小分子抑制剂，多发性骨髓瘤适应症)、HG030(第二代Trk/ROS1双靶点抑制剂)、HG381(非核苷酸STING激动剂，适应症拟用于治疗多种晚期实体瘤)和HG146的实体瘤适应症相继通过NMPA审批并获得临床试验许可，进入临床阶段。大多数其他项目在临床前还是不同的