1：新冠疫苗研发速度史上最快，新冠疫苗到底是如何研发的

　　回顾中国新冠疫苗的研发道路，本年4月2日，环球第一个新冠灭活疫苗获批开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验；6月23日，环球第一个启动Ⅲ期临床试验；6月24日，经由严格的程序，依法依规审批开展疫苗紧急使用；7月以来，多个疫苗陆续到境外去开展Ⅲ期临床试验；12月30日，首款国产疫苗获批附前提上市。

　　“下一步，我们将继续全力以赴，加快疫苗研发，一刻也不放松。”徐南平透露，一是要加快推进Ⅲ期临床试验，提供更多不同技术路线的疫苗产品。二是密切关注环球病毒变异和相关发展情况，科学应对，确保疫苗使用不受影响。三是持续加大疫苗相关基础研究力度，为疫情防控提供坚实的科技支撑。

　　有关免疫屏障的成立，到底需接种多少人口的比例，可能根据各国人口分布的状态还不彻底一样。然而一般认为，大概要做到60%甚至70%的接种率，才能成立对全民的保护。鉴于我国已经批准的这些疫苗安全性良好，有效性也有了很好的证据，所以我们也倡导在知情同意和排除禁忌症的前提下积极参加疫苗接种，这样做既是保护自己、保护家人、保护他人，也是在为环球的疫情防控作出贡献。

　　疫苗上市后，如何确保每一支疫苗是合格的国家药品监督管理局副陈时飞：国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等有关法律法规和规范标准要求，采取了这样几个行动：一是与省级药品监管部门共同强化冠状病毒疫苗质量监管。这样新冠疫苗的研发也成为史上最快，接种人群和数量也比较多。

　　2：10种疫苗临床试验，你觉得新冠疫苗有必要接种吗

　　我觉得新冠疫苗非常有必要接种，因为现在新冠还没有完全消失，国外更是情况非常严重，接种新冠疫苗能够有效避免疫情的大面积爆发，也能够保护更多人的安全。

　　3：哪些人不适合接种新冠疫苗

　　不适合接种新冠疫苗的人群包括孕妇、哺乳期妇女，正处在发热、感染等疾病急性期、患免疫缺陷或免疫紊乱的人群以及严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤患者！

　　4：新冠疫苗研究出来了还有多长时间可才可以打

　　一个疫苗能够正常运用到病人身上，要经过一两年的测试，如果运气好的话，我们年底可能用得上，运气不好的线：重庆智飞生物制品有限公司是不是国企。

　　不是国企。。
重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称智飞生物）1995年成立，2010年9月28日在深交所挂牌上市。公司注册资金4亿元，旗下三家全资子公司，包括高新技术企业北京绿竹生物制药有限公司、安徽龙科马生物制药有限责任公司及重庆智仁生物技术有限公司，系一家集疫苗研发、生产、销售为一体的生物高科技企业。

　　6：重庆智飞生物制品股份有限公司的经营范围

　　许可经营项目：批发生物制品、疫苗（有效期限至2014年12月17日）。一般经营项目：生物技术研究、开发及咨询；货物进出口；仓储服务（不含危险品）（法律、行政法规禁止的不得经营，法律、行政法规限制的取得许可后方可从事经营）。 公司经销A C群脑膜炎球菌结合疫苗，A C Y W135群流脑疫苗，B型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干甲型肝炎减毒活疫苗、微卡等产品（所述产品为全国独家生产或独家销售），营销网络覆盖全国31个省/自治区/直辖市及各地市。