，在19日下午举办的业绩说明会上，艾迪药业副总裁兼首席财务官俞克向包括《科创板日报》在内的投资者表示，

　　财报显示，2021年，艾迪药业实现收入2.56亿元，同比下降11.54%；归母净利润由盈转亏，亏损2998.56万元。2022年Q1，该公司营收为3510.1万元，同比下降54.96%；归母净利润亏损2230.27万元，同比下降296.87%。

　　一直以来，人源蛋白产品都是艾迪药业主要的营收天普生化是艾迪药业人源蛋白粗品业务的第一大客户，销售额占艾迪药业人源蛋白业务的50%以上。2021年7月，艾迪药业与天普生化就双方于2020年签署的《年度采购框架合同》进行修订，约定原框架合同中的合同期内每年度交易金额不低于2亿元修订为每年度交易金额为1亿元。

　　2021年，天普生化向艾迪药业减少采购人源蛋白粗品约7820.15万元；2022年Q1，艾迪药业人源蛋白粗品业务收入较2021年同期减少约4712.98万元。

　　除人源蛋白业务外，抗HIV领域是艾迪药业另一主要业务。公司HIV新药艾邦德于2021年6月25日获批，2021年12月通过医保谈判纳入2021年医保目录。

　　但从数据层面看，艾邦德的销售并不如人意。2021年，艾邦德实现收入136.58万元。假设其从2021年7月开始销售，平均1个月销售收入仅22.76万元。

　　关于艾邦德的销售问题，艾迪药业董事长傅和亮在回答《科创板日报》提问时表示，

　　除了已上市的艾邦德，艾迪药业在抗HIV领域的在研产品还包括ACC008和ACC018。其中，ACC008是以艾邦德为基础，联合拉米夫定及替诺福韦2个核苷类逆转录酶抑制剂的三合一单片复方创新药制剂，针对HIV-1初治患者的新药上市申请已于2021年5月获国家药监局受理。

　　关于ACC008的最新进展，傅和亮向《科创板日报》表示，ACC008目前处于审评阶段。公司于2022年3月初收到CDE寄送的《补充资料通知》，《补充资料通知》的主要内容提出公司前期提交注册批生产批量约3万片，应放大注册批生产批量至不低于10万片，同时对原辅料控制、处方工艺、质量控制及稳定性研究提出完善要求。公司正就《补充资料通知》的要求开展相关工作，并计划于2022年5月末之前提交补充资料。

　　随着研发管线的推进，公司的研发投入也在不断扩大。2021年艾迪药业研发投入为7662.43万元，同比增长68.76%；2022Q1，研发投入2005.2万元，同比增长21.55%，占营业收入比例为57.14%，提升幅度较大。

　　傅和亮还向《科创板日报》表示，“根据公司在研管线的研发进度及所处阶段，公司预计今后1-2年，公司的研发投入将持续呈增长态势。”