XYY综合征患者性染色体组成为XYY，而常染色体正常．这种个体的产生是由于患者父方某次减数分裂异常，...

　　 根据题意可知，XYY综合征患者性染色体组成为XYY，而常染色体正常，因此其染色体组成为44+XYY；
又由于题干中提出“这种个体的产生是由于患者父方某次减数分裂异常，形成了异常精子”，因此卵细胞为22+X，则精子的染色体组成为22+YY．
之所以有一个精子中出现两条Y染色体，这是由于其中一个次级精母细胞减数第二次分裂后期时，Y染色体的着丝点未分裂，两条Y子染色体进入一个精细胞中，导致该次级精母细胞产生1个精子为22条常染色体+YY，1个精子为22条常染色体；而另一个次级精细胞分裂正常，因此产生2个正常精子为22条常染色体+X．
故选：D． XYY综合征是一种染色体异常遗传病,试说明这种病患者的染色体发生了怎样的变化

　　 不可能有xxy，对吧 XYY染色体综合征的定义

　　XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。

　　 染色体为XYY的人的特征

　　 XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。 [临床表现]
主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合征还要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic acne)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连接。患者的性腺、第二性征和正常男性一样，但有睾丸功能轻度障碍，其表现是精子形成障碍；血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型，文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X／XYYY等嵌合体，患者都为儿童，大都智力低下，并有轻度多发性躯干畸形。
[诊断]
身材高为本病特征，智力低下，有犯罪倾向及精子形成障碍，可作为诊断依据。最后确诊应做染色体核型检查，Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征I临床鉴别是本病患者的第二性征及外阴部正常。本病无特殊治疗。 比较好的平台有哪些

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